Nilemdo®. als statine + ezetimibe bij deze patiënten tekortschiet:
* Na 12 weken ten opzichte van placebo, afhankelijk van aanvullende lipidenverlagende therapieën1-5
Referenties: 1. SmPC Nilemdo®. Summary of Product Characteristics 2. Goldberg AC et al. JAMA. 2019; 322(18): 1780-1788 3. Laufs U et al. J Am Heart Assoc. 2019; 8: e011662 4. Ray KK et al. N Engl J Med. 2019; 380: 1022-1032 5. Ballantyne CM et al. Atherosclerosis. 2018; 277: 195-2036.
NILEMDO® & NUSTENDI® voor patiënten met hypercholesterolemie
NILEMDO®
(180 mg bempedoïnezuur): 1
NILEMDO® is geïndiceerd bij volwassenen met primaire hypercholesterolemie (heterozygoot familiair en niet-familiair) of gemengde dyslipidemie, als aanvulling op een dieet:1
- in combinatie met een statine of statine met andere lipidenverlagende therapieën bij patiënten die de low-density lipoproteïnecholesterol (LDL-C) -doelstellingen niet kunnen bereiken met de maximaal getolereerde dosis van een statine;
- alleen of in combinatie met andere lipidenverlagende therapieën bij patiënten die statine-intolerant zijn, of bij wie een statine gecontra-indiceerd is.
NUSTENDI®
(180 mg bempedoïnezuur + 10mg ezetimibe): 2
NUSTENDI® is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen met primaire hypercholesterolemie (heterozygoot familiair en niet-familiair) of gemengde dyslipidemie als aanvulling op een dieet:2
- in combinatie met een statine bij patiënten die niet in staat zijn hun doelen voor low-density lipoproteïnecholesterol (LDL-C) te bereiken met de maximaal tolereerbare dosis van een statine in aanvulling op ezetimibe,
- alleen bij patiënten die statine-intolerant zijn of voor wie een statine gecontra-indiceerd is, en die niet in staat zijn de LDL-C-doelen met alleen ezetimibe te bereiken,
- bij patiënten die al worden behandeld met de combinatie van bempedoïnezuur en ezetimibe als afzonderlijke tabletten met of zonder statine.
LDL-C doelen
Tot 80% van de patiënten* bereikt de in de Europese richtlijnen aanbevolen LDL-C-doelstellingen** niet met de beschikbare lipidenverlagende therapieën 4-6
Voetnoten
* Patiënten met ASCVD die matige of hoge intensiteit statines gebruiken, bereiken niet de LDL-C streefwaarde van < 1,8 mmol/L zoals aanbevolen in de ESC/EAS 2016 richtlijn 6
** De nieuwe ESC/EAS richtlijn uit 2019 adviseert een LDL-C reductie van ≥ 50% t.o.v. baseline in combinatie met een streefwaarde van 1,8 mmol/L en 1,4 mmol/L bij hoog en zeer hoog risicopatiënten. 3
Referenties
- NILEMDO®. Summary of Product Characteristics.
- NUSTENDI®. Summary of Product Characteristics.
- ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias. Eur Heart J. 2020; 41(1): 111-188.
- Fox KM et al. Clin Res Cardiol. 2018 107: 380-388.
- Kotseva K et al. Eur J Prev Cardio. 2019; 26(8): 824-835.
- ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias. Eur Heart J. 2016; 37: 2999-3058.
- Borén J et al. Eur Heart J. 2020; 0: 1-28.
- Goldberg AC et al. JAMA. 2019; 322(18): 1780-1788.
Afkortingen
- ASCVD: atherosclerotische cardiovasculaire aandoening
- CV: cardiovasculair
- EAS: European Atherosclerosis Society
- ESC: European Society of Cardiology
- LDL-C: low-density lipoproteïnecholesterol
